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社會組》素人出頭天!洪志虎「完美」數據收尾
儘管全國社會組籃球賽25日男子組最後1場賽事,「阿虎」洪志虎所效力的牛旋風,雖以55比86慘遭完成社會組4連霸的匯盛國際修理,阿虎仍有全場3投3中、2罰2進,貢獻8分、4籃板、1助攻與1抄截,表現確實相當完美穩定。就像洪志虎在他臉書上所說的,從沒打過HBL、UBA的他,堪稱素人中的素人,可以獲得這次參加社會組籃球賽機會,已讓他相當感激,就算外界對他的認識或了解,不是前中華隊國手「小胖」洪志善的哥哥,就是璞園男籃的資深管理。洪志虎雖然身材條件並非很出色,但他擁有不錯傳球視野與內線攪局能力,讓他能在不少「菜市場盃」大殺四方,甚至拿下大三元(得分、助攻與籃板數字上雙)的數據,簡直就跟家常便飯一樣,外界也給了他「北台灣大三元製造機」綽號。只是洪志虎個性相當低調保守,就算25日在今年社會組最後一戰交出「完美」數據,他看到卻不是自己的得分、籃板或助攻,而是自己的5次失誤,讓他不禁開玩笑表示,「大概是因為隊友不喜歡接我的傳球,好想把失誤次數刪掉。」不過仍以籃球素人身分,參加社會組籃球賽拿下第4成績,洪志虎已經相當滿足了,「我從沒想過自己能有一天可以打社會組比賽,這樣也算美夢成真吧!」
美時血癌用藥LENALIDOMIDE 獲美國FDA暫定審查核可
美時製藥(1795)25日宣布,旗下血癌用藥Lenalidomide之2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg及25mg等6種劑量,已獲得美國FDA「暫定審查核可」(Tentative Approval)。該血癌藥原廠在去年度的銷售為100億美元,依據雙方和解內容,原廠授權美時在2022年3月不久後以限制出貨量的方式在美國市場上市。美時與艾威群是在2019年3月30日與美國REVLIMIDR原廠Celgene達成和解。和解內容包括, Celgene同意授權美時與艾威群,在Celgene先與Natco達成的和解上市日期2022年3月後某時間點,得以「限制出貨量」方式於美國上市。此「限制出貨量」自上市起至2026年1月31日,將逐年遞增至不超過10%。Celgene授權美時與艾威群自2026年1月31日起,可不限出貨量於美國銷售Lenalidomide學名藥。美時製藥總經理 Petar Vazharov表示,Lenalidomide是歐洲第一個上市的血癌學名藥,美時2019年2月拿下歐洲藥證後,此次又取得美國FDA的「暫定審查核可」通知,將有機會也讓Lenalidomide學名藥有機會成為在美國首波上市的公司之一。由於這是美時的重磅癌症用藥產品,指標意義濃厚。血癌用藥Lenalidomide,是美時在台灣研發與製造的癌症用藥產品,目前已在81個國家提出藥證申請。其中,包括在美國甫拿到的『暫定審查核可』,已有23個國家審核通過藥證。同時,已有26個國家正在註冊階段,另有12個國家則在送審文件準備階段。Lenalidomide用於治療多發性骨髓瘤(血癌的一種)。根據原廠所公開之資訊,原廠藥REVLIMIDR 2019年度之全球銷售金額約為美金100億元。(工商 )
美國司法部最快下周對谷歌開鍘
美國司法部最快在下周對網搜巨擘谷歌提出反壟斷訴訟,可能涵蓋網搜、廣告和Android業務,重點將在谷歌是否濫用市場主導優勢,損害市場競爭,這將是繼20年前微軟案後,美國政府最大的反壟斷案件。 外界預期司法部將著重於谷歌的搜尋引擎,但也可能涉及廣告和Android。谷歌的網搜業務被控削弱競爭對手,例如微軟的Bing,阻礙對手擴張規模。谷歌也被指控利用搜尋功能自肥,偏袒YouTube等自家產品,以及獨厚eBay等大型廣告客戶。舉例來說,搜尋NBC電視台的著名節目《周六夜現場》(Saturday Night Live),但搜尋結果排序卻先顯示YouTube,而不是NBC。伴隨搜尋結果出現的搜尋廣告,是司法部的焦點之一。此外,谷歌被控濫用手機作業系統Android的主導優勢,要求手機製造商預先安裝谷歌的Chrome瀏覽器和搜尋引擎。 谷歌不斷否認業務有任何不法,主張旗下服務嘉惠消費者,也不乏市場競爭。谷歌多數服務都是免費提供,以換取使用者個人資訊,這些個資協助谷歌販售廣告。谷歌表示廣告業務與大量公司相競爭,而且線上廣告費率在過去十年來穩定下滑。至於Android,谷歌表示手機製造商無需安裝谷歌的應用程式,也能預先安裝對手的軟體。除了司法部之外,美國地方政府也對谷歌展開調查。由德州總檢察長派克斯頓(Ken Paxton)領導的團隊,著重谷歌的廣告模式,其他州則是調查網搜和Android。外媒指出,司法部可以要求法院下令谷歌出售或分拆業務,包括全部或部分廣告業務,或是要求谷歌停止非法行為。谷歌掌控全球九成網搜市場,擁有全球最大手機作業系統Android,以及最受用戶愛用的地圖服務。(工商 )
美時血癌用藥LENALIDOMIDE 獲美國FDA暫定審查核可
美時製藥(1795)25日宣布,旗下血癌用藥Lenalidomide之2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg及25mg等6種劑量,已獲得美國FDA「暫定審查核可」(Tentative Approval)。該血癌藥原廠在去年度的銷售為100億美元,依據雙方和解內容,原廠授權美時在2022年3月不久後以限制出貨量的方式在美國市場上市。美時與艾威群是在2019年3月30日與美國REVLIMIDR原廠Celgene達成和解。和解內容包括, Celgene同意授權美時與艾威群,在Celgene先與Natco達成的和解上市日期2022年3月後某時間點,得以「限制出貨量」方式於美國上市。此「限制出貨量」自上市起至2026年1月31日,將逐年遞增至不超過10%。Celgene授權美時與艾威群自2026年1月31日起,可不限出貨量於美國銷售Lenalidomide學名藥。美時製藥總經理 Petar Vazharov表示,Lenalidomide是歐洲第一個上市的血癌學名藥,美時2019年2月拿下歐洲藥證後,此次又取得美國FDA的「暫定審查核可」通知,將有機會也讓Lenalidomide學名藥有機會成為在美國首波上市的公司之一。由於這是美時的重磅癌症用藥產品,指標意義濃厚。血癌用藥Lenalidomide,是美時在台灣研發與製造的癌症用藥產品,目前已在81個國家提出藥證申請。其中,包括在美國甫拿到的『暫定審查核可』,已有23個國家審核通過藥證。同時,已有26個國家正在註冊階段,另有12個國家則在送審文件準備階段。Lenalidomide用於治療多發性骨髓瘤(血癌的一種)。根據原廠所公開之資訊,原廠藥REVLIMIDR 2019年度之全球銷售金額約為美金100億元。(工商 )
新冠疫苗有譜了? 藍議員爆COVAX有2隱憂
我國已於9月18日和未來分配疫苗的「新冠肺炎疫苗全球取得機制」(COVAX)簽約,預計10月初付訂金。對此,國民黨台北市議員徐弘庭表示,有鑒於和COVAX合作的藥廠疫苗研發的進度落後,且按照分配原則恐也不能滿足台灣的需求,建議台灣應該另闢蹊徑。對於衛福部長陳時中說台灣已和COVAX簽約一事,徐弘庭在政論節目「新聞深喉嚨」中表示,有2件事情讓他感到有疑慮,「第一,目前跟他配合的4個主要的藥廠,3家還在臨床試驗第1期,速度相對比較慢一點;第二,他的原則是不以國家的方式來分配疫苗,而是以地區的感染狀況來分配」。徐弘庭分析,這個分配疫苗的原則,以全世界來講是對的,但對台灣來說是不利的。因此,他認為台灣不能把雞蛋放在同一個籃子裡,應該要靠自己努力,並指出,台灣其實可靠自己努力的,「我們的生技技術是OK的,我們要爭取的是各個國家、藥廠可以配到的人道授權」,即幫全世界代工生產疫苗,再從中獲得台灣需要的部分。最後,徐弘庭也說,關於疫苗,可以透過公開進度或其他方式,讓民眾放心,而不是說跟COVAX有簽約了,但卻離大家都有疫苗還很遠。(中時新聞網)